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Últimas noticias, página 92

SEOM fomenta el liderazgo de los futuros oncólogos médicos

Escrito en 27 Abril 2023

  • Se abordarán cuestiones esenciales y prácticas como técnicas de liderazgo, negociación y comunicación, que no figuran en los planes de formación oficiales de la especialidad. También se tratarán temas como la escritura de resúmenes, y técnicas para dar valor a la formación y la experiencia.
  • Los coordinadores científicos, el Dr. Ramon Colomer y la Dra. Elena Élez, destacan que estos aspectos, impulsados por SEOM, son esenciales para situar mejor laboralmente a los especialistas en el futuro.

Madrid, 27 de abril de 2023.- Hoy y mañana se celebra en Madrid el Curso SEOM +MIR ‘Liderando el futuro’ que tiene como objetivo complementar la formación de los MIR de último año con materias que no se incluyen en el itinerario curricular oficial de la especialidad de Oncología Médica. Así, estructurado en ocho bloques, se abordarán cuestiones esenciales y prácticas como por ejemplo los valores y técnicas esenciales del liderazgo, la negociación y la comunicación, la ciencia y el arte de escribir resúmenes, técnicas para dar valor a la formación y la experiencia, como el elevator pitch o la elaboración de los CV.

“Con este Curso, SEOM complementa la formación de la Residencia MIR con temas que no se tratan en el período de formación, y que son fundamentales en el desempeño de la Medicina. Son aspectos innovadores que hemos detectado que contribuyen a situar mejor la especialidad para las futuras generaciones de oncólogos médicos”, resalta el Dr. Ramon Colomer, profesor titular de la Universidad Autónoma de Madrid, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario La Princesa, director del Máster SEOM y uno de los coordinadores científicos de este Curso.

En esta línea, la Dra. Elena Élez, oncóloga médica en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y coordinadora científica del Curso, hace hincapié en que “el aprendizaje en Oncología cada vez resulta más complejo considerando la gran variedad de disciplinas que deben integrarse en la atención al paciente; no sólo se trata de la excelencia en el cuidado clínico sino también de entender las bases biológicas de la enfermedad que nos permitan seleccionar la mejor terapia dirigida, así como conceptos de investigación clínica y traslacional”.

Ambos coordinadores destacan que la Sociedad Española de Oncología Médica apuesta por la formación de los oncólogos médicos en todo lo que pueda contribuir a mejorar sus habilidades de comunicación con los pacientes ya que “durante el transcurso de la enfermedad oncológica, en esta relación se dan situaciones difíciles de manejar, en las que es fundamental una buena comunicación entre ambos”.

Además, la Dra. Élez llama la atención sobre esta generación de residentes que concluye su formación este año “ya que se han visto sometidos a un evento que ha supuesto un antes y un después en sus trayectorias profesional y personal como ha sido una pandemia mundial”. Por lo tanto, señala que “la existencia de una jornada dirigida a residentes en sus últimos años de formación tiene como objetivo ayudar a integrar todos estos conocimientos contextualizándolo en su inmediato futuro laboral”.

El Curso ‘Liderando el futuro’ contará también con la charla motivacional ‘Liderazgo e incertidumbre, un caso histórico’, que será impartida por el historiador Nacho Soriano y una mesa final de network y reconocimientos “en la que los residentes aprenderán a explicar sus propias habilidades, lo que resulta original y valioso para su desarrollo”, puntualiza el Dr. Colomer.

Todas estas habilidades y competencias que se adquirirán con el curso “además de ayudar a la orientación laboral futura e integrar conocimientos permitirá al participante establecer una oportunidad de networking entre compañeros y líderes de patología además de entender el valor de trabajar en red y dentro de las sociedades científicas”, concluye la Dra. Elena Élez.

  icono pdf Nota de prensa

Ayudas Clínico Formación AECC 2023

Escrito en 26 Abril 2023

Nueva convocatoria de Ayudas para la realización de uno de los siguientes másteres:
  • Máster en Oncología Molecular MOM (Centro de Estudios Biosanitarios – CEB)
  • Máster en Investigación Biomédica (Universidad de Navarra)
Dotación
6.900 € DESTINADOS A CUBRIR EL COSTE DEL MÁSTER
 
Periodo de solicitud
 
del 11 de abril al 11 de mayo de 2023 a las 15:00h. (HORA PENINSULAR)
 
Contacto
 
fundacion.cientifica@contraelcancer.es
 
icono pdf Bases de la convocatoria
 

Nuevo oncopodcast para pacientes sobre la importancia de participar en ensayos clínicos

Escrito en 26 Abril 2023

Ya está disponible un nuevo podcast, dirigido a población general y pacientes con cáncer, donde la periodista Mamen Mendizábal entrevista a la Dra. Ana Fernández Montes, vocal de Junta Directiva de SEOM y oncóloga médico del Complexo Hospitalario Universitario de Ourense, que aprovechando el Día de la Innovación en Cáncer, que se celebra este viernes, 21 de abril, explica en qué consiste un ensayo clínico, la importancia de participar en los ensayos y los pasos que tiene que seguir un paciente para su inclusión en un ensayo. El canal Oncopodcast es posible gracias a la colaboración sin restricciones de Bayer.
 
Podcast
 

SEOM pone en marcha el Registro Nacional Crece de Portadores de Variantes Genéticas Germinales en Genes de Predisposición al Cáncer

Escrito en 25 Abril 2023

  • El registro CRECE-SEOM es una herramienta clave para determinar la accionabilidad del diagnóstico genético germinal y su utilidad clínica.
  • Funciona como un repositorio para estudios de investigación clínicos y epidemiológicos transversales y longitudinales de portadores de variantes en la población española, que permitirán establecer programas más eficientes de prevención, detección precoz y tratamiento.

Madrid, 25 de abril de 2023.- Con motivo del Día Mundial del ADN, que se celebra hoy, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) anuncia la puesta en marcha del registro CRECE (Consorcio Registro de Cáncer Hereditario SEOM), un registro de portadores de variantes genéticas germinales en genes de predisposición al cáncer a nivel nacional, impulsado por la Sección SEOM de Cáncer Familiar y Hereditario. Con este registro, se podrán realizar estudios que permitirán conocer la realidad de estos síndromes en la población española y poder establecer programas más eficientes de prevención, detección precoz y tratamiento.

Según subrayan sus coordinadores, la Dra. Ana Beatriz Sánchez Heras, la Dra. Judith Balmaña y el Dr. Joan Brunet, el registro CRECE-SEOM “es una herramienta clave para determinar la accionabilidad del diagnóstico genético germinal y su utilidad clínica. Funciona como un repositorio para estudios de investigación clínicos y epidemiológicos transversales y longitudinales de portadores de variantes en la población española. Asimismo, esta base de datos permite una recogida homogénea de datos clínicos y genéticos para participar en consorcios internacionales dedicados a la investigación en cáncer hereditario”.

Los objetivos principales del registro se centran en caracterizar los síndromes de predisposición al cáncer, establecer correlaciones genotipo-fenotipo y evaluar el impacto longitudinal de su identificación y seguimiento en la población española. Como objetivos secundarios, se plantea realizar análisis moleculares en tumores o tejido sano y estudios de epidemiología genética.

Se estima que el 70-80% de los tumores son esporádicos, por la exposición a factores ambientales, las características individuales o los estilos de vida. Entre el 15-20% de los pacientes con cáncer refieren antecedentes familiares previos, lo que se denomina agregación familiar, que pueden ser debido a factores ambientales comunes, estilos de vida similares, o a factores genéticos. Actualmente, sólo en el 5-10% de los casos se identifica una mutación en un gen concreto que favorece o predispone al desarrollo de un o unos tipos determinados de cánceres en la persona.

Se conocen numerosos síndromes de cáncer hereditario, o mejor, de predisposición genética a cáncer. El síndrome de Lynch es uno de los más frecuentes, con una incidencia de 1 caso por cada 200-1.000 habitantes, junto el síndrome de cáncer de mama y ovario

hereditario asociado a los genes BRCA1 y BRCA2, con una incidencia 1/500-2.500 habitantes. Ante su diagnóstico se establecen unas medidas de vigilancia o diagnóstico precoz, que han venido dadas por la casuística en otros países.

Tal y como explica la Dra. Sánchez Heras, “los registros multicéntricos de individuos con alteraciones en genes de predisposición a cáncer permiten el desarrollo de estudios epidemiológicos de grandes cohortes y contestar a preguntas como cuál es el mejor manejo médico en términos de detección precoz, prevención y tratamiento farmacológico, afectando no sólo al propio individuo sino también a sus familiares. Iniciativas internacionales han demostrado el beneficio de los registros prospectivos con datos individuales y familiares en estudios de portadores de variante patogénicas en cáncer hereditario”.

SEOM, a través de la Sección de Cáncer Familiar y Hereditario, lleva trabajando de forma intensiva más de dos años en la creación de este primer registro de características clínicas y genéticas de personas con predisposición genética a cáncer en España, a través de la Fundación SEOM. Para que tenga una estructura permanente y asegurar su funcionamiento y continuidad se ha realizado un convenio marco de colaboración entre la Fundación SEOM, el Instituto Oncológico del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y el Instituto Catalán de Oncología dentro de la normativa legal española y europea. La titularidad del registro corresponde a la Fundación SEOM.

SEOM espera que la colaboración de todos los profesionales que trabajan en el área del Cáncer Hereditario y de los gestores sanitarios redunde en el beneficio de pacientes con cáncer y familiares.

  icono pdf Nota de prensa

SEOM pone en marcha el Registro Nacional Crece de Portadores de Variantes Genéticas Germinales en Genes de Predisposición al Cáncer

Escrito en 25 Abril 2023

  • El registro CRECE-SEOM es una herramienta clave para determinar la accionabilidad del diagnóstico genético germinal y su utilidad clínica.
  • Funciona como un repositorio para estudios de investigación clínicos y epidemiológicos transversales y longitudinales de portadores de variantes en la población española, que permitirán establecer programas más eficientes de prevención, detección precoz y tratamiento.

Madrid, 25 de abril de 2023.- Con motivo del Día Mundial del ADN, que se celebra hoy, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) anuncia la puesta en marcha del registro CRECE (Consorcio Registro de Cáncer Hereditario SEOM), un registro de portadores de variantes genéticas germinales en genes de predisposición al cáncer a nivel nacional, impulsado por la Sección SEOM de Cáncer Familiar y Hereditario. Con este registro, se podrán realizar estudios que permitirán conocer la realidad de estos síndromes en la población española y poder establecer programas más eficientes de prevención, detección precoz y tratamiento.

Según subrayan sus coordinadores, la Dra. Ana Beatriz Sánchez Heras, la Dra. Judith Balmaña y el Dr. Joan Brunet, el registro CRECE-SEOM “es una herramienta clave para determinar la accionabilidad del diagnóstico genético germinal y su utilidad clínica. Funciona como un repositorio para estudios de investigación clínicos y epidemiológicos transversales y longitudinales de portadores de variantes en la población española. Asimismo, esta base de datos permite una recogida homogénea de datos clínicos y genéticos para participar en consorcios internacionales dedicados a la investigación en cáncer hereditario”.

Los objetivos principales del registro se centran en caracterizar los síndromes de predisposición al cáncer, establecer correlaciones genotipo-fenotipo y evaluar el impacto longitudinal de su identificación y seguimiento en la población española. Como objetivos secundarios, se plantea realizar análisis moleculares en tumores o tejido sano y estudios de epidemiología genética.

Se estima que el 70-80% de los tumores son esporádicos, por la exposición a factores ambientales, las características individuales o los estilos de vida. Entre el 15-20% de los pacientes con cáncer refieren antecedentes familiares previos, lo que se denomina agregación familiar, que pueden ser debido a factores ambientales comunes, estilos de vida similares, o a factores genéticos. Actualmente, sólo en el 5-10% de los casos se identifica una mutación en un gen concreto que favorece o predispone al desarrollo de un o unos tipos determinados de cánceres en la persona.

Se conocen numerosos síndromes de cáncer hereditario, o mejor, de predisposición genética a cáncer. El síndrome de Lynch es uno de los más frecuentes, con una incidencia de 1 caso por cada 200-1.000 habitantes, junto el síndrome de cáncer de mama y ovario

hereditario asociado a los genes BRCA1 y BRCA2, con una incidencia 1/500-2.500 habitantes. Ante su diagnóstico se establecen unas medidas de vigilancia o diagnóstico precoz, que han venido dadas por la casuística en otros países.

Tal y como explica la Dra. Sánchez Heras, “los registros multicéntricos de individuos con alteraciones en genes de predisposición a cáncer permiten el desarrollo de estudios epidemiológicos de grandes cohortes y contestar a preguntas como cuál es el mejor manejo médico en términos de detección precoz, prevención y tratamiento farmacológico, afectando no sólo al propio individuo sino también a sus familiares. Iniciativas internacionales han demostrado el beneficio de los registros prospectivos con datos individuales y familiares en estudios de portadores de variante patogénicas en cáncer hereditario”.

SEOM, a través de la Sección de Cáncer Familiar y Hereditario, lleva trabajando de forma intensiva más de dos años en la creación de este primer registro de características clínicas y genéticas de personas con predisposición genética a cáncer en España, a través de la Fundación SEOM. Para que tenga una estructura permanente y asegurar su funcionamiento y continuidad se ha realizado un convenio marco de colaboración entre la Fundación SEOM, el Instituto Oncológico del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y el Instituto Catalán de Oncología dentro de la normativa legal española y europea. La titularidad del registro corresponde a la Fundación SEOM.

SEOM espera que la colaboración de todos los profesionales que trabajan en el área del Cáncer Hereditario y de los gestores sanitarios redunde en el beneficio de pacientes con cáncer y familiares.

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Newsletter Oncogeriatría

Escrito en 25 Abril 2023

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Newsletter nº1 - Sección SEOM OncogeriatríaAbril 2023
Boletín Mes
Newsletter nº3 - Sección SEOM Oncogeriatría Noviembre 2023
Newsletter nº2 - Sección SEOM Oncogeriatría Junio 2023
 

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Webinar sobre vacunación en el paciente oncológico el 3 de mayo. ¡Inscripciones abiertas!

Escrito en 25 Abril 2023

Ya está abierto el plazo de inscripción al webinar Vacunación en el paciente oncológico: ¿paciente de alto riesgo? que SEOM organiza el próximo miércoles, 3 de mayo, de 17:00h a 18:00h en el Campus SEOM. Participarán como ponentes la Dra. Ana Santaballa, coordinadora de la Sección SEOM de Prevención y Diagnóstico Precoz, y el Dr. Fernando Fariñas, director del Instituto de Inmunología Clínica y Enfermedades Infecciosas. Abordarán las recomendaciones de vacunación en el paciente con cáncer y el papel del oncólogo en la vacunación del paciente con cáncer.
 
Inscripciones
 

SEOM2023: Envíe sus comunicaciones hasta el 25 de abril. ¡Últimos días!

Escrito en 24 Abril 2023

Le recordamos que el plazo para enviar comunicaciones al Congreso SEOM2023 vence el 25 de abril a las 17:00 hora peninsular (fecha improrrogable). En esta edición, se amplía el número de premios a las mejores comunicaciones presentadas: 5 premios a las mejores comunicaciones orales (2.000€ cada una), 5 premios a los mejores posters (1.500€ cada uno) y 5 premios a las mejores comunicaciones enviadas por un residente (1.500€ cada una).
 
Envío de comunicaciones
 

Descargue SEOM OncoCare, primera App de cuidados continuos del paciente con cáncer

Escrito en 21 Abril 2023

Ya está disponible para su descarga SEOM OncoCare, la primera App específica de cuidados continuos del paciente con cáncer, creada por un grupo de jóvenes oncólogos que colaboran con la Sección SEOM de Cuidados Continuos. SEOM OncoCare ya está disponible en Android e iOS y está basada en la 3ª Edición del Manual de Cuidados Continuos del paciente oncológico SEOM. La descarga y el uso de la App son completamente gratuitos. Este proyecto se ha financiado gracias a una Beca SEOM para Proyectos de Investigación para Secciones y Grupos de Trabajo SEOM.
 
Descarga en Android
 
Descarga en iOS
 

Se convocan elecciones para la renovación parcial de la Junta Directiva

Escrito en 20 Abril 2023

Le informamos de la convocatoria de elecciones para la renovación parcial de la Junta Directiva de SEOM, que tendrá lugar durante la celebración de SEOM2023. Las propuestas de candidaturas deberán ser remitidas a la Secretaría de SEOM antes del 30 de abril de 2023. La emisión del voto se realizará de forma electrónica desde el miércoles 6 de septiembre a las 12:00 pm, hora peninsular hasta el miércoles 20 de septiembre a las 23:59 am, hora peninsular. Para poder ejercer el voto es fundamental que los socios con derecho a voto (numerarios y fundadores a fecha de la última Asamblea General del 20 de octubre de 2022) tengan actualizado su móvil y DNI. Por ello, por favor póngase en contacto con carmenpoveda@seom.org con el fin de asegurarse que están actualizados.
 
Convocatoria
 
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