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Últimas noticias, página 214

Guías de Cáncer Hereditario

Escrito en 04 Abril 2014

Contenido reservado a los socios de SEOM.

Actas - Sección SEOM de Cáncer Hereditario

Escrito en 04 Abril 2014

Contenido reservado a los socios de SEOM.

Documentos Funcionamiento Orgánico - Sección SEOM de Cáncer Hereditario

Escrito en 04 Abril 2014

Contenido reservado a los socios de SEOM.

Últimos días para enviar su solicitud a los Talleres SEOM de Gestión Clínica y Farmacoeconomía

Escrito en 03 Abril 2014

La SEOM organiza los Talleres SEOM de Gestión Clínica y Farmaeconomía dirigido a oncólogos sénior socios de SEOM con responsabilidades en la organización y dirección de Unidades, Secciones y Servicios de Oncología Médica de Hospitales. Este programa, que contará con la acreditación de FMC/SNS, está realizado con la colaboración de la Fundación Gaspar Casal y gracias a la financiación parcial de Boehringer Ingelheim.

Este ciclo de talleres está formado por seis jornadas de viernes por la tarde y sábados por la mañana (60 horas) y es de especial interés para aquellos oncólogos que quieran reforzar sus conocimientos y habilidades en economía de la salud, gestión clínica y fármaco economía. Puede consultar el calendario completo en el programa.

Si está interesado en matricularse en estos Talleres, envíe su solicitud por mail a congresos@seom.org antes del 11 de abril. Las plazas son limitadas (25 pax) y dado el alto coste que tienen estos Talleres para la Sociedad, es requisito indispensable el compromiso de asistencia presencial al 90% de los talleres.

Más información >

Documentación para socios - Sección SEOM de Cáncer Hereditario

Escrito en 02 Abril 2014

Contenido reservado a los socios de SEOM.

ERN GENTURIS

Escrito en 02 Abril 2014

ERN GENTURIS

Las redes europeas de referencia (RER o ERN: European Reference Network) son redes virtuales de prestadores de asistencia sanitaria de toda Europa. Su misión es facilitar el debate sobre afecciones y enfermedades raras o complejas que requieran un tratamiento muy especializado y una concentración de conocimientos y recursos.

La iniciativa ERN es liderada principalmente por los países de la UE. El Consejo de Estados miembros es el órgano oficial responsable de aprobar y disolver las redes y de aceptar o retirar a sus miembros conforme a la Decisión de ejecución de la Comisión. El Consejo está compuesto por representantes de todos los países de la UE y de los países del EEE. España participa a través del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

ERN GENTURIS es la red europea de referencia para pacientes con síndromes de predisposición genética a tumores (genetic tumour risk syndromes, genturis). Sus objetivos son:

  • Mejorar la identificación de individuos con un síndrome de predisposición genética a tumores.
  • Reducir la variabilidad en la práctica clínica y sus resultados.
  • Desarrollar guías clínicas basadas en la evidencia.
  • Desarrollar y usar registros de pacientes, de biobancos y de estudios de investigación.
  • Definir vías para facilitar un mejor acceso a especialistas internacionales para pacientes y familiares que vivan en la Unión Europea.
  • Desarrollar a nivel pan-europeo registros de pacientes, de biobancos y de estudios de investigación.

De forma regular ERN GENTURIS organiza webinars dirigidas a clínicos sobre diferentes síndromes de predisposición genética a tumores. También organiza cursos para clínicos jóvenes, como el “3rd Course in Hereditary Cancer Genetics in Bertinoro” postpuesto al 20-24 septiembre de 2021.

Varías Guías de Práctica Clínica de diferentes síndromes han sido ya desarrollados. Están publicados y son accesibles en su página web. También dispone de información para pacientes.

El Dr. Joan Brunet, a través del Hospital Germans Trias i Pujol – Institut Catala d’Oncología, es miembro de ERN GENTURIS.

Puede acceder a la web de ERN GENTURIS deste este enlace.

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Enlaces de interés - Sección SEOM de Cáncer Hereditario

Escrito en 02 Abril 2014

Enlaces de interés

  • AFALynch, Asociación de Familias Afectadas por el Síndrome de Lynch
  • AMOH, Asociación mama y ovario hereditario
  • BRCAPRO BayesMendel Lab
  • CANRISK Herramienta online para el cálculo de riesgos futuros individuales de desarrollo de cáncer de mama, ovario o próstata usando el historial de cáncer familiar, factores genéticos y otros factores de riesgo. Y cálculo de probabilidades del portador de la mutación en genes susceptibles de cáncer de mama y de ovario.
  • GENETESTS -GENEREVIEWS (NCBI). Revisiones de enfermedades hereditarias
  • OMIM (NCBI). Online Mendelian inheritance in man
  • BIC. Breast cancer information core
  • HGMD. Human Gene Mutation Database University of Cardiff

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VII Concurso +mir de Casos Clínicos

Escrito en 28 Marzo 2014

 

El 31 de marzo se abre la convocatoria a la séptima edición del Concurso +mir de Casos Clínicos gracias a la colaboración de Roche. 

Este concurso tiene como finalidad recopilar casos clínicos de interés facilitando una herramienta que permita a los especialistas españoles comunicar los resultados de sus trabajos y compartir experiencias clínicas y educativas con otros compañeros de la especialidad. En el siguiente enlace puede informarse de cómo puede participar y los premios que se otorgan.

El plazo de envío de casos es del 31 de marzo al 2 de junio.

Participe > 

Concurso +mir de Casos Clínicos en Oncología Médica VI Edición – 2013

Escrito en 26 Marzo 2014

  


La Sección +mir de la SEOM se creó en 2006 con el fin de aumentar el vínculo de los residentes de Oncología Médica con la Sociedad de manera bidireccional.

Una de las actividades puestas en marcha fue la convocatoria del Concurso +mir de Casos Clínicos para Residentes de Oncología Médica del que se convocó la sexta edición con el ánimo de tener la gran acogida que en las anteriores. El concurso ha tenido como finalidad recopilar casos clínicos de interés tanto para los residentes de Oncología Médica como para cualquier miembro de la SEOM facilitando una herramienta que permita a los especialistas españoles comunicar los resultados de sus trabajos y compartir experiencias clínicas y educativas con otros compañeros de la especialidad. 

El 24 de octubre de 2013 se dieron a conocer los ganadores de este Concurso:

1º premio - “Mujer de 41 años en seguimiento por cáncer de mama estadio I triple negativo que presenta disminución de la agudeza visual y nódulo pulmonar solitario” cuya autora principal es la Dra. Rosa María Rodríguez Alonso, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba

2º premio – “Paciente con infección VIH y poliadenopatías, algo más que un proceso linfoproliferativo” cuyo autor principal es la Dra. Casilda Llácer Pérez, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga

3º premio - “Rabdomiosarcoma tipo embrionario en área radiada en un varón de 18 años” cuyo autor principal es la Dra. Antía Cousillas Castiñeiras, del Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario de Pontevedra

Agradecemos sinceramente el apoyo de Roche a esta iniciativa.

Puede consultar el libro digital en: www.ccconcologia.com

Scinet, información actualizada de ensayos clínicos

Escrito en 10 Marzo 2014

La SEOM, en colaboración con Astellas Pharma España, pone al alcance del socioi Scinet Oncology, una base de datos online en español desarrollada por Nature Publishing Group Iberoamerica que permite a los socios acceder a la información relevante de todos los estudios clínicos fase III y fase IV realizados a nivel mundial en el área de Oncología, entre otras búsquedas. El socio puede acceder a esta herramienta con su usuario y contraseña de socio. Posteriormente si es la primera vez que entra en esta plataforma, se tendrá que registrar con un cuestionario muy sencillo.

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