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Se abre el periodo de inscripción de la 10ª edición del Curso de Cáncer Hereditario SEOM
Del 1 al 31 de octubre los interesados puedes inscribirse a la 10ª edición del Curso de Cáncer Hereditario SEOM a través de la plataforma a la que se podrá acceder próximamente desde www.institutoroche.es y ww.seom.org.
El objetivo principal es reforzar el conocimiento sobre los aspectos más relevantes en cáncer hereditario y así contribuir a mejorar la identificación, el manejo clínico y la atención a pacientes y familiares con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer.
El cursó dará comienzo el 18 de enero de 2021 y finalizará el 28 de noviembre de 2021.
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Cerrado el plazo para optar a la 4ª acreditación SEOM de Excelencia en Cáncer Hereditario
El pasado 15 de septiembre finalizó el plazo de entrega de solicitudes para la cuarta acreditación SEOM de Excelencia en Cáncer Hereditario para oncólogos médicos. Comprometida en garantizar la calidad asistencial de los pacientes con cáncer y la adecuada prevención y cuidado de personas con alto riesgo de desarrollar cáncer como las personas con mutaciones genéticas que predisponen a desarrollar determinados tipos de neoplasias, SEOM continúa el proceso de acreditación de sus especialistas.
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█ Eventos destacados: Próximos
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5th International Li-Fraumeni Syndrome Association Symposium
NUEVA FECHA. October 3-4 & 10-11, 2020. Boston, MA, USA
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SEOM2020
October 19-23, 2020. Streaming
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Recuerde:
Si va a celebrar una reunión sobre cáncer hereditario y consejo genético de ámbito local o tiene alguna cuestión de un caso clínico o alguno es muy relevante o impactante, compártalo en el mail cancerhereditario@seom.org.
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█ Selección artículos destacados
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Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical practice guidelines
Blair VR, McLeod M, Carneiro F, Coit DG, D’Addario JL, van Dieren JM, et al.
Lancet Oncol. 2020 Aug;21(8):e386-e397. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30219-9
PMID: 32758476
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AGA Clinical Practice Update on Pancreas Cancer Screening in High-Risk
Individuals: Expert Review
Aslanian HR, Lee JH, Canto MI
Gastroenterology. 2020 Jul;159(1):358-362. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.03.088.
Epub 2020 May 19
PMID: 32416142
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Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer
Position statement on multigene panel testing for patients with colorectal
cancer and/or polyposis
Heald B, Hampel H, Church J, Dudley B, Hall MJ, Mork ME, et al; Collaborative Group of the Americas
on Inherited Gastrointestinal Cancer
Fam Cancer. 2020 Jul;19(3):223-239. DOI: 10.1007/s10689-020-00170-9
PMID: 32172433
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Implementation of Germline Testing for Prostate Cancer: Philadelphia Prostate Cancer Consensus Conference 2019
Giri VN, Knudsen KE, Kelly WK, Cheng HH, Cooney KA, Cookson MS, et al.
J Clin Oncol. 2020 Aug 20;38(24):2798-2811. doi: 10.1200/JCO.20.00046. Epub 2020 Jun 9
PMID: 32516092
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Characterization of the Cancer Spectrum in Men With Germline BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants: Results From the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)
Silvestri V, Leslie G, Barnes DR; and the CIMBA Group
JAMA Oncol. 2020 Jul 2;6(8):1-13. DOI: 10.1001/jamaoncol.2020.2134. Online ahead of print
PMID: 32614418
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Population genetic screening efficiently identifies carriers of autosomal
dominant diseases
Grzymski JJ, Elhanan G, Morales Rosado JA, Smith E, Schlauch KA, et al.
Nat Med. 2020 Aug;26(8):1235-1239. DOI: 10.1038/s41591-020-0982-5. Epub 2020 Jul 27
PMID: 327194845
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Pregnancy After Breast Cancer in Patients with Germline BRCA Mutations
Lambertini M, Ameye L, Hamy AS, Zingarello A, Poorvu PD, Carrasco E, et al.
J Clin Oncol. 2020 Jul 16:JCO1902399. DOI: 10.1200/JCO.19.02399. Online ahead of print
PMID: 3267315
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Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for
carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants
Barnes DR, Rookus MA, McGuffog L, Leslie G, Mooij TM, Dennis J, et al; Consortium of Investigators of
Modifiers of BRCA and BRCA2
Genet Med. 2020 Jul 15. DOI: 10.1038/s41436-020-0862-x. Online ahead of print
PMID: 32665703
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