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█ Proyectos de la Sección
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Mapa de situación del cáncer hereditario en España
Desde la Sección de Cáncer Familiar y Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) llevamos unos meses realizando un proyecto dirigido a actualizar y elaborar el mapa de situación del cáncer hereditario a nivel estatal.
Con el Mapa de situación del cáncer hereditario SEOM pretendemos dar un paso más allá de localizar consultas. El objetivo es establecer, en base a un análisis comparativo de los planes autonómicos en materia de Cáncer Hereditario existentes o en elaboración, las recomendaciones SEOM sobre consejo genético en cáncer hereditario y, en su caso, sobre los planes autonómicos en la materia, con el objetivo de favorecer la homogeneidad en las actuaciones para los pacientes.
El Mapa de situación del cáncer hereditario SEOM lo coordina un grupo de trabajo específico, con la ayuda técnica de la consultora CIDi Salud. Se ha realizado ya un pre-análisis. En una segunda fase se han seleccionado las personas de contacto por Comunidades a las que consultar, para valorar y ampliar los resultados del pre-análisis, conocer la visión sobre las dificultades prácticas del día a día en las consultas y sobre los aspectos críticos para alcanzar la situación óptima y validar la documentación generada.
Damos las gracias a todos los compañeros que han colaborado o colaborarán en este proyecto.
4ª Acreditación SEOM de Excelencia en Cáncer Hereditario para oncólogos médicos
Desde el pasado 30 de junio y hasta el próximo 15 de septiembre está abierto el plazo de entrega de solicitudes para la cuarta acreditación SEOM de Excelencia en Cáncer Hereditario para oncólogos médicos. Comprometida en garantizar la calidad asistencial de los pacientes con cáncer y la adecuada prevención y cuidado de personas con alto riesgo de desarrollar cáncer como las personas con mutaciones genéticas que predisponen a desarrollar determinados tipos de neoplasias, SEOM continúa el proceso de acreditación de sus especialistas. La acreditación en Asesoramiento Genético en Cáncer Hereditario no tiene carácter de obligatoriedad, si bien servirá de referencia y estímulo a los oncólogos médicos, ya que marca un estándar de calidad en esta compleja especialidad.
Más información
VI Jornada en Cáncer de Mama Hereditario
Los grupos de investigación en cáncer de mama GEICAM y SOLTI y la Sección SEOM de Cáncer Hereditario celebraron en formato digital el pasado miércoles, 8 de julio, la VI Jornada en Cáncer de Mama Hereditario. Esta reunión tenía como objetivo familiarizar a los especialistas implicados en la investigación, diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama hereditario con los requerimientos médicos, éticos y legales de las pacientes, así como con las nuevas oportunidades terapéuticas y sus implicaciones.
Si no pudo asistir a la jornada, puede acceder a todas las ponencias de la misma a través del siguiente enlace.
Más información
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Recuerde:
Si va a celebrar una reunión sobre cáncer hereditario y consejo genético de ámbito local o tiene alguna cuestión de un caso clínico o alguno es muy relevante o impactante, compártalo en el mail cancerhereditario@seom.org.
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PRÓXIMOS
Congreso SEOM 2020
Le recordamos que está abierto el plazo de inscripción al Congreso SEOM2020 que, debido a las circunstancias actuales con la pandemia del COVID-19, se celebrará de manera virtual entre el lunes 19 y el viernes 23 de octubre. Bajo el lema “Nueva década, NUEVOS AVANCES”, se ha adaptado el programa con sesiones científicas que se celebrarán en horario vespertino para poder compatibilizarlas con la asistencia. Le invitamos a consultar el programa científico.
Más información
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█ Guías de Práctica Clínica ERN GENTURIS
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ERN GENTURIS ha publicado recientemente:
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Cancer surveillance guideline for individuals with PTEN Hamartoma Tumour Syndrome (PHTS)
Dr. Marc Tischkowitz, U.K., Dr. Chrystelle Colas, France, Dr Sjaak Pouwels, The Netherlands, Prof Nicoline Hoogerbrugge, The Netherlands
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Heritable related TP53-cancer syndrome - Guidelines for the identification of individuals who should be tested for germline disease-causing TP53 variants and for their subsequent clinical management
Prof. Thierry Frebourg, France; Prof. D. Gareth Evans, U.K.; Ass. Prof. Svetlana Bajalica Lagercrantz, Sweden; Prof. Carla Oliveira, Portugal and Rita Magenheim, Germany / Hungary
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Con soporte de ERN GENTURIS, también se ha publicado:
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Small-Cell Carcinoma of the Ovary, Hypercalcemic Type–Genetics, New Treatment Targets, and Current Management Guidelines
Marc Tischkowitz et al.
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-19-3797
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█ Selección artículos destacados
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PROREPAIR-A: Clinical and molecular characterization study of prostate cancer (PC) patients with and without previously known germline BRCA1/2 mutations
Rebeca Lozano, Elena Castro, Isabel Aragon, Heather Thorne, Fernando López-Campos, Alejandro Sanz, Concepción Alonso, Urbano Anido, Juan Maria José, Ana Gutierrez Pecharroman, Miguel Ramirez- Backhaus, Judith Balmana Gelpi, Isabel Chirivella, Gemma Llort, Nuria Romero-Laorden, Sara Arevalo, Jose Rubio, Tomás Di Domenico, Shahneen Kaur Sandhu, David Olmos
J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr 5511) DOI: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.5511
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Hereditary leiomiomatosis and renal cell cancer syndrome (HLRCC): Genotype and phenotype characteristics in a cohort of 197 patients
Ana Beatriz Sanchez-Heras, Adela Castillejo, Juan de Dios García-Diaz, Mercedes Robledo, Alex Teule, Rosario Sánchez, Angel Zuñiga, Enrique Lastra, Mercedes Duran Dominguez, Gemma Llort, Carmen Yague, Teresa Ramon Y Cajal, Consol Lopez, Adria Lopez, Judith Balmana Gelpi, Luis Robles, María Fonfria Esparza, Isabel Chirivella, Luis Gomez, José Luís Soto
J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr 1580) DOI: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.1580
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Phase II study of the oral HIF-2α inhibitor MK-6482 for Von-Hippel-Lindau disease-associated renal cell carcinoma
Eric Jonasch, Frede Donskov, Othon Iliopoulos, Wendy Kimryn Rathmell, Vivek Narayan, Benjamin Louis Maughan, Stephane Oudard, Tobias Else, Jodi K. Maranchie, Sarah J. Welsh, Sanjay Thamake, Eric Kristopher Park, Naseem J. Zojwalla, Rodolfo F. Perini, W. Marston Linehan, Ramaprasad Srinivasanal
J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr 5003) DOI: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.5003
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Development and validation of the PREMMplus clinical prediction model for multigene hereditary cancer risk assessment
Matthew B. Yurgelun, Hajime Uno, C. Sloane Furniss, Chinedu I. Ukaegbu, Miki Horiguchi, Anu B. Chittenden, Tara Fehlmann, Amal Yussuf, Holly LaDuca, Judy Ellen Garber, Sapna Syngal
J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr 1579) DOI: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.1579
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Uptake of oophorectomy in women with findings on multigene panel testing: Results from the Prospective Registry of Multiplex Testing (PROMPT)
Susan M. Domchek, Jamie Brower, Heather Symecko, Vanessa Marcell, Michael Francis Walsh, Jada G. Hamilton, Fergus Couch, Kenneth Offit, Judy Ellen Garber, Mark E. Robson
J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr 1508) DOI: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.1508
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Management of Hereditary Breast Cancer: American Society of Clinical Oncology, American Society for Radiation Oncology, and Society of Surgical Oncology Guideline
Nadine M. Tung, Judy C. Boughey, Lori J. Pierce, Mark E. Robson, Isabelle Bedrosian, Jill R. Dietz, Anthony Dragun, Judith Balmana Gelpi, Erin W. Hofstatter, Claudine J. Isaacs, Ismail Jatoi, Elaine Kennedy, Jennifer K. Litton, Nina A. Mayr, Rubina D. Qamar, Mark G. Trombetta, Brittany E. Harvey, Mark R. Somerfield, and Dana Zakalik
J Clin Oncol 2020 38:18, 2080-2106
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Implementation of Germline Testing for Prostate Cancer: Philadelphia Prostate Cancer Consensus Conference 2019
Veda N. Giri, Karen E. Knudsen, William K. Kelly, et al.
J Clin Oncol. DOI: 10.1200/JCO.20.00046
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