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█ Sección SEOM de Cáncer Familiar y Hereditario
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Queda establecido el nuevo comité ejecutivo de la Sección SEOM de Cáncer Familiar y Hereditario hasta 2022. Es el siguiente:
- Dra. Ana Beatriz Sánchez Heras. Hospital General Universitario de Elche. Coordinadora
- Dra. Elena Aguirre Ortega. Hospital Quirónsalud Zaragoza. Vocal
- Dr. José Enrique Ales Martínez. Hospital Nuestra Señora de Sonsoles. Vocal
- Dra. Isabel Chirivella González. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Vocal
- Dra. Aranzazu González del Alba. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid). Vocal Representante de JD
- Dra. Carmen Guillén Ponce. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Vocal
- Dr. Rodrígo Lastra del Prado. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Vocal
- Dra. Conxi Lázaro García. Hospital Duran i Reynals, Institut Català D'Oncologia L'Hospitalet ICO. Vocal
- Dr. José Antonio Macias Cerrolaza. Hospital J.M. Morales Meseguer. Vocal
- Dr. Rafael Morales Chamorro. Hospital General la Mancha Centro de Alcázar de San Juan. Vocal
- Dr. Pedro Pérez Segura. Hospital Universitario Clínico San Carlos. Vocal
- Dra. Rosario Vidal Tocino. Hospital Universitario de Salamanca. Vocal
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█ Eventos destacados: Próximos
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ERN GENTURIS webinars:
Course in Hereditary Cancer Genetics
September 22-25, 2020 University Residential Centre of Bertinoro, Italy
Más información
5th International Li-Fraumeni Syndrome Association Symposium
October 2-5, 2020. Boston, MA, USA
Más información
BRCA 2020. A Vision of the Future. The 8th International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer
NUEVA FECHA: May 4-7, 2021. Centre Mont-Royal, Montréal, Québec, Canada
Más información
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Recuerde:
Si va a celebrar una reunión sobre cáncer hereditario y consejo genético de ámbito local o tiene alguna cuestión de un caso clínico o alguno es muy relevante o impactante, compártalo en el mail cancerhereditario@seom.org.
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█ Selección artículos destacados
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Mismatch repair gene pathogenic germline variants in a population-based cohort of breast cancer
Nguyen-Dumont T, Steen JA, Winship I, Park DJ, Pope BJ, Hammet F, Mahmoodi M, Tsimiklis H, Theys D, Clendenning M, Giles GG, Hopper JL, Southey MC
Fam Cancer. 2020 Feb 14. DOI: 10.1007/s10689-020-00164-7
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Cancer Susceptibility Mutations in Patients With Urothelial Malignancies
Carlo MI, Ravichandran V, Srinavasan P, Bandlamudi C, Kemel Y, Ceyhan-Birsoy O, Mukherjee S, Mandelker D, Chaim J, Knezevic A, Rana S, Fnu Z, Breen K, Arnold AG, Khurram A, Tkachuk K, Cipolla CK, Regazzi A, Hakimi AA, Al-Ahmadie H, Dalbagni G, Cadoo KA, Walsh MF, Teo MY, Funt SA, Coleman JA, Bochner BH, Iyer G, Solit DB, Stadler ZK, Zhang L, Rosenberg JE, Taylor BS, Robson ME, Berger MF, Vijai J, Bajorin DF, Offit K
J Clin Oncol. 2020 Feb 10;38(5):406-414. DOI: 10.1200/JCO.19.01395
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Family History of Gastric Cancer and Helicobacter pylori Treatment
Il Ju Choi, M.D., Ph.D., Chan Gyoo Kim, M.D., Ph.D., Jong Yeul Lee, M.D., Young-Il Kim, M.D., MyeongCherl Kook, M.D., Ph.D., Boram Park, Ph.D., and Jungnam Joo, Ph.D
NEJM 2020; 382(5):427-436. DOI: 10.1056/NEJMoa1909666
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Factors associated with decision-making on prophylactic hysterectomy and attitudes towards gynecological surveillance among women with Lynch syndrome (LS): a descriptive study
Kalamo MH, Mäenpää JU, Seppälä TT, Mecklin JP, Huhtala H, Sorvettula K, Pylvänäinen K, Staff S
Fam Cancer. 2020 Jan 29. DOI: 10.1007/s10689-020-00158-5
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Detection of DNA mismatch repair deficient crypts in random colonoscopic
biopsies identifies Lynch syndrome patients
Brand RE, Dudley B, Karloski E, Das R, Fuhrer K, Pai RK, Pai RK
Fam Cancer. 2020 Jan 29. DOI: 10.1007/s10689-020-00161-w
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Spectrum and clinical relevance of PALB2 germline mutations in 7657 Chinese BRCA1/2-negative breast cancer patients
Wu, Y., Ouyang, T., Li, J., Wang T., Fan Z., Fan T., Lin B., Xu Y. & Xie Y
Breast Cancer Res Treat (2020) 179: 605
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Neoadjuvant Talazoparib for Patients With Operable Breast Cancer With a Germline BRCA Pathogenic Variant
Litton JK, Scoggins ME, Hess KR, Adrada BE, Murthy RK, Damodaran S, DeSnyder SM, Brewster AM, Barcenas CH, Valero V, Whitman GJ, Schwartz-Gomez J, Mittendorf EA, Thompson AM, Helgason T, Ibrahim N, Piwnica-Worms H, Moulder SL, Arun BK
J Clin Oncol. 2020 Feb 10;38(5):388-394. DOI: 10.1200/JCO.19.01304. Epub 2019 Aug 28
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The Prospective Lynch Syndrome Database reports enable evidencebased personal precision health care
Møller P
Hered Cancer Clin Pract. 2020 Mar 14;18:6. DOI: 10.1186/s13053-020-0138-0. eCollection 2020. Review
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Germline mutations in FAF1 are associated with hereditary colorectal cancer
Bonjoch L, Franch-Expósito S, Garre P, Belhadj S, Muñoz J, Arnau-Collell C, Díaz-Gay M, GratacósMulleras A, Raimondi G, Esteban-Jurado C, Soares de Lima Y, Herrera-Pariente C, Cuatrecasas M, Ocaña T, Castells A, Fillat C, Capellá G, Balaguer F, Caldés T, Valle L, Castellví-Bel S
Gastroenterology. 2020 Mar 13. pii: S0016-5085(20)30336-X. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.03.015. [Epub ahead of print] PMID: 32179092
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Survival after bilateral risk-reducing mastectomy in healthy BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Heemskerk-Gerritsen BAM, Jager A, Koppert LB et al.
Breast Cancer Res Treat
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