La revista Medicina Clínica ha publicado el documento de consenso realizado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML) y la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) sobre la implementación de la secuenciación masiva de nueva generación (NGS) en el diagnóstico genético de la predisposición hereditaria al cáncer. Con este consenso, se busca normalizar el uso de estas técnicas en el sistema sanitario español.