Inicio Últimas noticias Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones en el uso

Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones en el uso

E-mail Imprimir PDF

Según Acuerdo Marco firmado entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Farmaindustria y SEOM, desde julio de 2013 la Sociedad notifica a sus socios información relativa a Farmacovigilancia de medicamentos relacionados con el tratamiento del cáncer. Para ello, el laboratorio titular debe solicitarlo expresamente a la Sociedad.

Se adjunta una carta remitida por los laboratorios Gilead Sciences, S.L. relativa a "Idelalisib (▼Zydelig®): Restricciones en el uso para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y las recidivas del linfoma folicular (LF) tras nuevos resultados de ensayos clínicos. Esta carta ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS). También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS:

http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2016/NI-MUH_FV_05-idelalisib.htm

Mas información

 

Zona de Socios

< Marzo 2016 >
Lu Ma Mi Ju Vi Sa Do
  1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 24 25 26 27
28 29 30 31      

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestro servicio, la navegación por nuestra web, así como su uso, analizando con carácter adicional su navegación. Si continúa en nuestra página acepta su uso, pudiendo obtener más información o conocer cómo cambiar la configuración en nuestra política de cookies.

Leer nuestra política de cookies