Registro SIR-CVT Cardio-Onco

Registro SIR-CVT

Los avances en el cribado, diagnóstico precoz y tratamiento del cáncer de las últimas décadas han mejorado de forma notable las tasas de supervivencia al cáncer. Como resultado, existe una conciencia cada vez mayor de los efectos adversos que los tratamientos antitumorales pueden ocasionar en el sistema cardiovascular (CV).

El uso de inhibidores de puntos de control inmunológico (ICI) ha revolucionado la terapia contra el cáncer y, actualmente, más del 30% de los pacientes con cáncer pueden ser candidatos a ICI. Los ICI activan el sistema inmunológico para reconocer las células cancerosas malignas; sin embargo, esta activación puede dar lugar a eventos adversos inmunomediados en hasta un 20% de los pacientes. Cuando afectan al sistema CV pueden provocar complicaciones potencialmente mortales como miocarditis, miopericarditis, disfunción cardíaca, arritmias o trombosis coronaria, lo que a menudo implica la interrupción de un ICI que estaba siendo eficaz para el control del cáncer.

La cardio-oncología propone un nuevo enfoque multidisciplinar para prevenir y minimizar la interrupción de los tratamientos oncológicos y sus potenciales complicaciones CV durante el proceso del cáncer. La estratificación del riesgo de toxicidad CV y una monitorización cuidadosa basada en biomarcadores y nuevos parámetros de imagen cardíaca han demostrado mejorar la capacidad de predecir toxicidad CV relacionada con la quimioterapia, pero no existen pautas basadas en la evidencia para guiar el manejo de pacientes candidatos a ICI. El objetivo de este registro, liderado por SEC-SEOM-CNIC, es identificar los factores de riesgo de toxicidad CV relacionada con ICI y definir la forma óptima de monitorizar y prevenir sus posibles eventos adversos.

Si quieres participar como centro investigador por favor envía el formulario adjunto a cplaza@secardiologia.es.

icono Word Formulario de participación

 

Volver a la página principal de la alianza

Seguir leyendo

Grupo CICOM - Coordinadores de investigación clínica

Tras la reunión que tuvo lugar el 26 de junio de 2008, se creó un nuevo grupo de trabajo cuya finalidad principal consiste en profesionalizar el trabajo de coordinación y gestión de la investigación clínica en el campo de la Oncología Médica como herramienta para potenciar la investigación y desarrollo en la lucha contra el cáncer. Para conseguir tal fin desarrollaremos un plan de formación continuada (cursos, jornadas formativas, simposios…) que permitirán una mejora en la calidad de la investigación.


  • Cómo asociarse

  • Noticias

    Disponible próximamente
  • Sesiones CICOM en Congresos

  • Documentación: Legislación y herramientas

  • Enlacesde interés

  • Actas Junta
    Directiva CICOM

  • Consenso perfil Coordinador de Investigación Clínica

  • Artículos en la
    revista SEOM


  • Quiénes somos

    El Grupo CICOM es un Grupo de Trabajo de “Coordinadores de Investigación Clínica en Oncología Médica” integrado por todos los profesionales que trabajan en el área de estudios clínicos (ensayos  clínicos y proyectos de investigación) en los hospitales de España. Arranca en Junio de 2008 como un Grupo de Trabajo dentro de la SEOM. 

    Más información ⫸

  • Ofertas de trabajo

    Puedo consultar todas las ofertas de empleo relacionadas con CICOM y oncología en general desde la siguiente sección, que se mantiene siempre actualizada con las últimas ofertas que han llegado a SEOM. Deste dicha sección puede hacernos llegar también las ofertas que sean de interés para el Grupo.

    Ofertas de empleo ⫸


Miembros del grupo

  • Dª. Berta Nasarre López. Coordinadora
  • Dª. Isabel Catoira Domenech
  •  D. José Manuel García Ruiz
  • Dª. Rosario Gutiérrez Arenas
  • Dª. Noemí López Martínez
  • D. Pedro Mallol Roselló
  • Dª. Begoña Martín Castillo
  • Dª. Ruth Martínez Cabañes
  • D. Francisco Javier Pérez Martín
  • Dª. Romina Ribas Carbonell
  • Dª. Araceli Rodríguez Morales
  • Dª. Ana Ruíz Bolaños
  • Dr. Pedro Sánchez Rovira

Síganos en nuestras redes sociales y acceda a más información sobre el grupo:

Seguir leyendo

Grupo CICOM - Actas

Actas Juntas Directivas CICOM

2022

2021

Volver a la página principal de CICOM

Síganos en nuestras redes sociales y acceda a más información sobre el grupo:

Seguir leyendo

Grupo CICOM - Perfil del Coordinador de Investigación Clínica

Perfil del Coordinador de Investigación Clínica (CIC)
  • El Grupo CICOM (el grupo de coordinadores de investigación clínica de la SEOM) elaboró una propuesta de perfil del CIC en España.

  • Se ha realizado un proceso de consenso mediante una ronda Delphi-like* con los siguientes objetivos:
     
    – Validar la propuesta de perfil de CIC con un número amplio de CIC a nivel nacional.

    – Proporcionar una referencia del perfil de CIC en España para las autoridades competentes, proveedores, profesionales y otros stakeholders del ámbito sanitario.
* En el sentido estricto, la metodología Delphi es un proceso de consenso diseñado con finalidades prospectivas.
 
Estrategia y roles de los participantes 
 
  • El proceso de consulta fue liderado y dirigido por el CICOM, y concretamente por los siguientes miembros: 
  • G. Berenguez
  • M. Fernández
  • N. López
  • B. Martín
  • B. Nasarre
  • X. Pérez
  • R. Ribas
  • A. Rodriguez
  • A. Tabau 
  • Novartis actuó como patrocinador del proyecto.

  • GOC Networking aportó la metodología del proceso y proporcionó los servicios de secretaria técnica del proyecto.
 
 

Volver a la página principal de CICOM

 
Síganos en nuestras redes sociales y acceda a más información sobre el grupo:

Seguir leyendo

Grupo CICOM - Cómo asociarse

¿Qué hay que hacer para pertenecer al grupo CICOM?
 
CICOM es un grupo de trabajo de la SEOM y para pertenecer a él hay que hacerse socio de SEOM.

Hacerse socio CICOM supone un beneficio con un coste anual bajo (36 euros anuales).

Como beneficio principal es reforzar el grupo de trabajo CICOM para poder conseguir el reconocimiento de nuestro puesto de trabajo.

Además para socios SEOM hay cursos gratuitos, descuentos en inscripciones tanto a congresos como a cursos y recepción de ofertas de trabajo.
 
Sólo hay que rellenar los datos personales junto con la firma-aval de 2 oncólogos de vuestro hospital que sean miembros de la SEOM. Si os resulta difícil conseguir estas firmas, no os preocupéis,
podéis mandarlo tal cual a la SEOM pidiendo que sea la Junta Directiva la que os avale.

En nuestro caso, como miembros del grupo CICOM, hay que señalar la opción SOCIO ADHERIDO PERMANENTE y escribir al lado Grupo CICOM.

Hay que adjuntar también un breve C. Vitae, el título que tengamos (en caso de no ser licenciado/diplomado lo hemos hablado con SEOM y valdría la titulación de la que disponga cada uno como formación profesional u otros) y si es posible una foto.

Tenéis que rellenarla y enviarla por fax,email o correo postal a la SEOM. Tardarán un poco en contestaros pues tiene que pasar para su aprobación por Junta Directiva que se reúne una vez al mes.

Una vez aprobado en la Junta Directiva os enviarán un correo de bienvenida con claves de acceso y correo electrónico con dominio SEOM que si queréis podéis usar. Desde ese momento pasáis a ser socio con pleno  derecho y cómo tal tendréis acceso a la web de SEOM os llegarán revistas, el boletín, información congresos, invitación a cursos que ofrece la SEOM. Y además como grupo de trabajo CICOM podréis colaborar y  participar en actividades, proponer iniciativas, contribuir a consolidar nuestro trabajo...
 
 

Volver a la página principal de CICOM

 
Síganos en nuestras redes sociales y acceda a más información sobre el grupo:

Seguir leyendo

Grupo CICOM - Congresos, eventos y sesiones CICOM

Congresos, eventos y sesiones CICOM

Congreso SEOM2021

SESIONES CIENTÍFICAS DEL GRUPO DE TRABAJO SEOM DE COORDINADORES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ONCOLOGÍA (CICOM)
 
PRESENTACIÓN      09:30-09:45h 
icono pdfDª. Berta Nasarre López. Coordinadora Grupo CICOM. PIC CNIO. H. de Fuenlabrada. Madrid
 
SESIÓN DE COMUNICACIONES: CICOM      09:45-11:15h 
DISCUSOR DE COMUNICACIONES ORALES Y POSTERS:
Dª. Romina Ribas Carbonell. Coordinadora. H. de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona
icono pdfD. José Manuel García Ruiz. Coordinador. Corporació Sanitària Parc Taulì. Sabadell
  • 0-69 EFECTOS DE LA PARTICIPACIÓN DE LA ENFERMERA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA SOBRE LA CALIDAD DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN ENSAYOS CLÍNICOS ONCOLÓGICOS
    icono pdf Dª. Natalia Andúgar Villaescusa. H. General Universitario Morales Meseguer. Murcia
  • 0-70 PROGRAMA DE EVALUACIÓN DE LA ADHERENCIA TERAPÉUTICA A FÁRMACOS ORALES DE ENSAYO CLÍNICO MEDIANTE RECUENTO DE MEDICACIÓN DEVUELTA POR LOS PACIENTES
    icono pdf
    Dª. Mª Emilia Miquel Zurita. H. Duran i Reynals (ICO-Hospitalet). Barcelona
  • 0-71 VALORACIÓN GLOBAL DE DIFERENTES CUADERNOS DE RECOGIDAS DE DATOS EN ENSAYOS CLINICOS
    icono pdf D. Josu Iraola Truchuelo. H. Universitario Vall d’Hebron. Barcelona
  • 0-72 EVOLUCIÓN EN LA COORDINACION DE ENSAYOS CLINICOS: RETOS DERIVADOS DE LA COMPLEJIDAD DE LOS ENSAYOS
    icono pdf Dª. Montserrat Moreno Sánchez. H. Universitario Vall d’Hebron. Barcelona
  • 0-73 PANEL DE IDEAS COMO HERRAMIENTA DE MEJORA CONTINUA: EL PROFESIONAL COMO AGENTE DE CAMBIO EN EL CUIDADO DEL PACIENTE
    icono pdf
    Dª. Patricia Glaría Urzainqui. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
Financiados con el Programa de Ayudas de la Fundación SEOM
 
Con la colaboración sin restricciones de MEDSIR
 
SESIÓN 1: NUEVAS FIGURAS EN LAS UNIDADES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA: PERFILES MÁS ESPECIALIZADOS      11:20-11:50h 
MODERADORES:
Dª. Begoña Martín Castillo. Responsable Unidad de Investigación Clínica. Instituto Catalán de Oncología de Girona
Dª. Rosario Gutiérrez Arenas. Responsable Unidad Ensayos Clínicos OTG. FINBA. Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias
DEBATE
 
SESIÓN 2: DEL ENSAYO CLÍNICO AL ARTÍCULO CON DATOS PUBLICADOS      12:50-14:00h 
MODERADOR:
Dª. Ana Ruiz Bolaños. Coordinadora Ensayos clínicos. H. Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • Lectura crítica de artículos
    Dr. Fº Javier Serrano Andreu. Servicio de Radioterapia. Clínica Universidad de Navarra en Madrid
 DEBATE

Congreso SEOM2020

SESIONES CIENTÍFICAS DEL GRUPO DE TRABAJO SEOM DE COORDINADORES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ONCOLOGÍA (CICOM)
 
PRESENTACIÓN     Sala 2  |   09:00-09:15h 
icono pdf Dra. Begoña Martín Castillo. Coordinadora Grupo CICOM. Instituto Catalán de Oncología. Girona
 
 
SESIÓN DE COMUNICACIONES CICOM     Sala 2  |   09:15-10:40h 
DISCUSOR DE COMUNICACIONES:
Dª. Mercedes Egaña Gorraiz. Coordinadora. Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona
  • 0-67 REVISIÓN Y DETECCIÓN DE INTERACCIONES Y CRITERIOS DE EXCLUSIÓN COMO PARTE DEL PROCESO MULTIDISCIPLINAR DE SCREENING DE PACIENTES DE ENSAYO CLÍNICO FASE 1 EN ONCOHEMATOLOGÍA
    icono pdf Dª. María Perayre Badia. H. Universtario Duran i Reynals (ICO L’Hospitalet). Barcelona
  • 0-68 IMPACTO DE LA PANDEMIA COVID-19 EN UNA OFICINA DE ENSAYOS CLÍNICOS DE ALTA COMPLEJIDAD
    icono pdf Dª. Cristina Perez Alonso
    . H. Universitario Vall D´Hebron. Barcelona
  • 0-69 LA CONSULTA TELEMÁTICA EN ENSAYOS CLÍNICOS DURANTE EL COVID: ¿HA VENIDO PARA QUEDARSE?
    icono pdf Dª. María Teresa San Miguel Arregui
    . Clinica Universidad de Navarra. Pamplona
DISCUSOR DE COMUNICACIONES:
icono pdf Dª. Berta Nasarre López. Coordinadora. CNIO. H. Universitario de Fuenlabrada. Madrid
  • 0-70 NUEVO MODELO DE COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN TIEMPOS DE COVID-19: ¿HA VENIDO PARA QUEDARSE?
    icono pdf Dª. Paula Esperanza Romano Ruiz. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
  • 0-71 ANÁLISIS FUNCIONAL DEL TELETRABAJO DE LOS STUDY COORDINATOR DURANTE LA PANDEMIA COVID-19
    icono pdf Dª. Marina Figuerola Sans
    . H. Universtario Duran i Reynals (ICO L’Hospitalet). Barcelona
ENTREGA DE PREMIOS A LAS MEJORES COMUNICACIONES ORALES
Con la colaboración sin restricciones de NOVARTIS 
 
ENTREGA DE BECAS DE ROTACIÓN EXTERNA CICOM
Con la colaboración sin restricciones de MEDSIR 
 
DEBATE: IMPACTO Y BALANCE DEL RD1090/2015 EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA ONCOLÓGICA     Sala 2  |   10:40-12:05h 
MODERADORES:
Dª. Araceli Rodríguez Morales. Unidad de Ensayos Clínicos. H Universitario Virgen del Rocio. Sevilla
D. Jose García Ruíz. Coordinador. Corporació Sanitària Parc Taulí. Sabadell
  • Evaluación de la Industria Farmacéutica
    icono pdf Dra. Amelia Martín Uranga. Responsable de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores
  • Punto de vista de un CEIm
    icono pdf Dr. Juan Carlos Cámara Vicario
    . Oncólogo Médico Vocal CEIm. H. Universitario Fundación de Alcorcón. Madrid
  • Perspectivas de Futuro según la AEMPs
    icono pdf Dra. Mª Antonia Serrano Castro. Dra. Mª Antonia Serrano Castro. Jefe de Area Responsable de Ensayos
    Clínicos. Departamento de Medicamentos de uso Humano (AEMPS)
DEBATE
 
SESIÓN MULTIDISCIPLINAR: ASPECTOS EMOCIONALES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS EN ONCOLOGÍA     Sala 2  |   12:05-13:30h 
MODERADORES:
D. Pedro Mallol Roselló. Coordinador de la Unidad de Investigación Clínica. FINCIVO
Dª Rosario Gutierrez Arenas. Responsable Unidad Ensayos Clínicos OTG. Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias-ISPA/FIMBA DEBATE
  • Congreso SEOM2019

    SESIONES CIENTÍFICAS DEL GRUPO DE TRABAJO SEOM DE COORDINADORES DE INVESTIGACION CLÍNICA EN ONCOLOGÍA (CICOM)    SALA MURALLA I  |   10:00-14:15h 
    PRESENTACIÓN
    Dra. Begoña Martín Castillo. Coordinadora Grupo CICOM Instituto Catalán de Oncología. Girona

    DEBATE: DIFERENTES MODELOS DEL ROL DE ENFERMERÍA DE ENSAYOS CLÍNICOS
    MODERADORES:
    Dª. Rosario Gutiérrez Arenas. Responsable de la Unidad de Ensayos Clínicos OTG. Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias-ISPA/FINBA
    D. Pedro Mallol Roselló. Coordinador de la Unidad de Investigación Clínica. FINCIVO. Valencia
    SESIÓN FORMATIVA: LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA DEL FUTURO: BIG DATA, REAL WORLD Y LA TECNOLOGÍA DE INTELIGENCIA ARTIFICIAL
    MODERADORES:
    Dª. Berta Nasarre López. Coordinadora. CNIO. H. Universitario de Fuenlabrada. Madrid
    D. Xavier Pérez Martín. Coordinador. Institut Català d’Oncologia l’Hospitalet (ICO). Barcelona
    • De la medicina basada en evidencias a las evidencias basadas en medicina. Medir resultados
      icono pdf Dr. Andrés García Palomo. Coordinador de la Sección SEOM de Evaluación de Resultados y Práctica Clínica. Complejo Asistencial Universitario. León
    • Modelos predictivos de riesgo y resultados en oncología
      icono pdf Dr. Víctor Moreno Aguado. Director del Programa de Prevención y Control del Cáncer. Institut Català d’Oncologia l’Hospitalet (ICO). Barcelona
    DEBATE
     
    SESIÓN DE COMUNICACIONES CICOM
    DISCUSORES:
    Dra. Dra. Begoña Martín Castillo. Coordinadora Grupo CICOM de SEOM. Instituto Catalán de Oncología. Girona
    D. José García Ruiz. Coordinador. Corporació Sanitària Parc Taulì de Sabadell. Barcelona
    • O-69: GUIA INFORMATIVA PARA REFORZAR LA COMPRENSIÓN DEL PACIENTE DURANTE LA INCLUSIÓN EN UN ENSAYO CLÍNICO
      icono pdf Dra. Mercedes Egaña Gorraiz. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
    • O-70: GESTIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS CENTRALES EN ENSAYOS CLÍNICOS: UN MODELO TRANSVERSAL
      icono pdf Dra. Joana Reis de Carvahlo. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona
    • O-71: IMPACTO DIRECTO QUE SUPONE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN UN GRAN HOSPITAL UNIVERSITARIO EN ESPAÑA: ANÁLISIS DE COSTE-EFECTIVIDAD EN PACIENTES METÁSTASICOS DIAGNÓSTICADOS DE CARCINOMA RENAL (mRCC) Y TUMORES NEUROENDOCRINOS (mNET)
      Dra. Silvia García Garro. MD Anderson Cancer Center. Madrid
    • O-72: EVALUACIÓN DE LA INCLUSIÓN DE PACIENTES EN ENSAYOS Y ESTUDIOS CLÍNICOS EN LA UNIDAD DE ONCOLOGÍA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN ALCORCÓN
      icono pdf Dra. Ruth Martínez Cabañes. H. Universitario Fundación Alcorcón. Madrid
    • O-73: ¿LOS RESULTADOS DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS SE CONFIRMAN EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL? REAL WORLD DATA EN ICO HOSPITALET
      icono pdf D. Xavier Pérez Martín. Institut Català d´Oncologia l´Hospitalet (ICO). Barcelona
  • Congreso SEOM2018

    SESIONES CIENTÍFICAS DEL GRUPO DE TRABAJO SEOM DE COORDINADORES DE INVESTIGACION CLÍNICA EN ONCOLOGÍA (CICOM)     SALA ESCORIAL  |   10:00-14:15h 
    Gracias a la colaboración sin restricciones de MEDSIR
    PRESENTACIÓN
    Dra. Begoña Martín Castillo. Coordinadora Grupo CICOM. H. Universitari Dr. Josep Trueta (ICO). Girona
    SESIÓN FORMATIVA: ¿ES POSIBLE LA EXCELENCIA EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA?
    MODERADORES:
    Dña. Araceli Rodríguez Morales. Coordinadora. H. Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
    Dña. Ruth Martínez Cabañes. Coordinadora. H. Universitario de Fundación Alcorcón. Madrid
    • Visión del promotor de un centro de excelencia 
    icono pdf Dña. Alicia García Sanz. Directora de Operaciones en Medica Scientia Innovation Research (MedSIR)
    • Evaluación de la carga de trabajo respecto a la complejidad de los ensayos clínicos
    Dña. Romina Ribas Carbonell. Coordinadora. H. de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona
    • Calidad en investigación clínica. Certificación ISO 9001:2008. Experiencia de un centro
    icono pdf Dña. Teresa Prieto Leache. Coordinadora. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona
     
    AUDIOVISUAL: EL COORDINADOR DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA
    MODERADOR: Dra. Begoña Martín Castillo. Coordinadora Grupo CICOM. H. Universitari Dr. Josep Trueta (ICO). Girona
     
    SESIÓN FORMATIVA: INSPECCIONES
    MODERADORES:
    Dña. Berta Nasarre López. Coordinadora. CNIO. Madrid
    Dña. Noemi López Martínez. Project Manager en Medica Scientia Innovation Research (MedSIR).
    • Cómo preparar una inspección de la Agencia Reguladora
    icono pdf Dña. Gemma Sala de Vedruna. Directora Oficina E.C. VHIO. Barcelona
    • Inspección de la FDA: experiencia de un centro
    icono pdf Dña. Isabel Catoira Domenech. Coordinadora de E.C. H. Clínico Universitario. Valencia
    DEBATE
     
    SESIÓN DE COMUNICACIONES CICOM DISCUSORES DE COMUNICACIONES 
    D. Xavi Pérez Martín. Coordinador de la Unidad E.C. ICO. L’Hospitalet de Llobregat. Barcelona
    Dª. Rosario Gutiérrez Arenas. Responsable de la Unidad de E.C. OTG/ISPA. H. Universitario Central de Asturias. Oviedo
    O-74: “STUDY COORDINATOR: ¿QUÉ SOMOS?, ¿QUÉ HACEMOS?”
    icono pdf Dª. Marian Lavin Lanza. H. Universitario Politécnico La Fe. Valencia
    O-75: IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA TIC DE GESTIÓN Y TRAZABILIDAD DE ENSAYOS CLÍNICOS PARA COORDINADORES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA 
    icono pdf D. Jose García Ruíz. H. Universitari Parc Taulí. Barcelona
  • Congreso SEOM2017

    SESIONES CIENTÍFICAS DEL GRUPO DE COORDINADORES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ONCOLOGÍA (CICOM)     Sala El Jardín

    10:00 - 10:20h
    ASAMBLEA JUNTA CICOM (SOCIOS SEOM-CICOM)
    Dña. Mónica Fernández Navarro. Coordinadora E.C. Complejo Hospitalario de Jaén
    Dña. Noemí López Martínez. Miembro del Grupo SEOM CICOM

    10:20 - 11:45h
    SESIÓN FORMATIVA: INMUNOLOGÍA

    MODERADORES:
    Dña. Ana Calderón. Unidad de E.C. H. Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
    Dña. Laura Rodríguez Sastre. Coordinadora E.C. H. Universitario Miguel Servet. Zaragoza

    • Introducción y expectativa demostrada a la inmunoterapia. Conceptos básicos
      icono pdf Dr. Julián Pardo Jimeno. Inmunólogo-Biólogo. Universidad de Zaragoza

    • Toxicidad relacionada con la inmunoterapia. ¿Es diferente a la habitual?
      icono pdf Dña. Francesca Llopis. Enfermera. H. Doctor Josep Trueta (ICO). Girona

    • Inmunoterapia en cáncer: Valoración radiológica y la pseudoprogresión. Criterios irRECIST
      icono pdf Dra. Begoña Martín Castillo. Coordinadora Unidad de Investigación Clínica (ICO). Girona

    DEBATE

    12:15 - 13:00h
    PROCEDIMIENTO VALIDACIÓN PERFIL CIC GRUPO CICOM

    MODERADOR:
    icono pdf Dña. Berta Nasarre López. Unidad E.C. CNIO-HUF. H. Universitario de Fuenlabrada. Madrid

    • Metodología Delphy GOC Networking procedimiento validación CIC
      icono pdf Dña. María Fontanalls. Asesor GOC Networking

    DEBATE:
    icono pdf 
    Dña. Romina Ribas Carbonell. Coordinadora UICOM. H. de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona

    13:00 - 13:45h
    EL ROL DEL STUDY COORDINATOR, PUNTO DE VISTA INVESTIGADOR

    MODERADOR:
    D. Xavier Pérez Martín. Responsable de la Universidad E.C. H. Duran i Reynals (ICO). Barcelona

    PONENCIA:
    Dr. Ramón Salazar Soler. Oncólogo Médico. H. Durán y Reynals (ICO). Barcelona

    DEBATE 

    13:45 - 14:15h
    COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERS: CICOM

    MODERADORES:
    Dña. Rosario Gutiérrez Arenas. Responsable de la Unidad de E.C. H. Universitario Central de Asturias. Oviedo
    Dña. Isabel Catoira Domenech. Coordinador de E.C. H. Clínico Universitario. Valencia

    O-84: IMPORTANCIA DEL TRATAMIENTO DE DATOS PERDIDOS. APLICACIÓN EN ESTUDIOS LONGITUDINALES PEQUEÑOS
    icono pdf Dr. Pedro Mallol Roselló. Fundación Instituto Valenciano de Oncología (IVO). Valencia

    O-85: APLICATIVO WEB DE GESTIÓN DE FÁRMACOS DE ENSAYO CLÍNICO
    icono pdf Dra. María Perayre Badia. Servicio de Farmacia del Institut Català d’Oncologia. L’Hospitalet de Llobregat. Barcelona 

    14:15 - 14:20h
    CONCLUSIONES Y DESPEDIDA

    Dña. Araceli Rodríguez Morales. Coordinadora Grupo CICOM. H. Universitario Virgen del Rocío. Sevilla

Volver a la página principal de CICOM

Síganos en nuestras redes sociales y acceda a más información sobre el grupo:

Seguir leyendo

Grupo CICOM - Artículos publicados en la revista SEOM

Actas Juntas Directivas CICOM
 
 
 
 
 
 

Volver a la página principal de CICOM

 
Síganos en nuestras redes sociales y acceda a más información sobre el grupo:

Seguir leyendo